Küçük yaşlarda kendisini gösteren ve kişilerin ömrü boyunca devam eden otizmin sebebi bugüne kadar tam olarak keşfedilememişti. Türk doktor Ahmet Okay Çağlayan otizmin sonunu getirecek tedaviyi buldu. İstanbul Bilim Üniversitesi ve Amerikan Yale Üniversitesi'nde çalışmalar yapan Doç. Dr. Ahmet Okay Çağlayan, otizm spektrum bozukluğuna yolaçan yeni bir gen keşfetti. Biri Libyalı diğeri ise Türk olan 2 hastadan alınan örneklerle 4 yıllık laboratuvar çalışmalarında, otizme yol açan gen keşfedildi. Akraba evliliğinden doğan sendromik otizm spektrum bozuklukları teşhisi konulmuş hastaların 'SLC7A5' geninde mutasyonlar tespit edildi. Aynı gende bozukluklar bulunan annebabaların çocuklarında iki genin de bozuk olarak gelmesine bağlı olarak bu hastalık görülmekte. Geliştirilecek ilave deneylerle bu hastalığın tedavisi mümkün olabilecek. SLC7A5 gen mutasyonuna sahip hastalar için tedavi umudu doğdu.
.
Ülkemizin bilimsel ve teknolojik gelişiminden öncelikli haberdar olabilmeniz ve bizim de gelişmeleri daha yakından takip edebilmemiz için lütfen Bilimsel Haber sayfamızı beğenmeyi ve gönderilerimizi paylaşmayı unutmayınız.